Nhằm phục vụ quá trình nghiên cứu giai đoạn 3 vaccine phòng COVID-19 dạng xịt mũi, Viện Pasteur Nha Trang vừa đăng thông báo tuyển chọn 3.000 tình nguyện viên tham gia quá trình thử nghiệm.
Theo báo Vnexpress (Việt Nam) ngày 1/4/2022, Viện Pasteur Nha Trang dự kiến tuyển chọn 3.000 tình nguyện viên tham gia giai đoạn III quá trình nghiên cứu lâm sàng vaccine phòng COVID-19 dạng xịt, với ứng dụng vector virus cúm (virus cung cấp kháng thể chống lại COVID-19 mà không gây hại cơ thể).
Trên thế giới, từng xuất hiện một số nghiên cứu, thử nghiệm vaccine dạng xịt như AstraZeneca (Đại học Oxford Anh); vaccine Sputnik V (Nga); vaccine dạng hít Ad5-nCoV (Trung Quốc),… Trong đó, các nhà khoa học thuộc Đại học British Columbia và Cornell đã thử nghiệm hiệu quả loại thuốc xịt mũi tác dụng điều trị Covid-19 trên chuột nhiễm bệnh.
Kết quả giai đoạn I và II của quá trình nghiên cứu chứng minh tính an toàn, khả năng tạo miễn dịch từ chế phẩm. Hiện nay, thử nghiệm giai đoạn III đang được tiến hành ở Việt Nam, Philippines, Indonesia, Colombia và Nam Phi. Tại Việt Nam, để tham gia giai đoạn III, người ứng tuyển cần đủ 18 tuổi trở lên, đang sinh sống tại Khánh Hòa hoặc Quảng Nam; sức khỏe ổn định; từng tiêm chủng vaccine ít nhất 3 tháng; chưa từng nhiễm COVID-19; sẵn sàng tham gia thăm khám, theo dõi điều trị từ viện nghiên cứu. Thời gian đăng ký từ 31/3/2022 đến hết ngày 30/4/2022, dự kiến kéo dài một năm kể từ ngày đưa vaccine vào cơ thể.
Vaccine COVID-19 dạng xịt được nghiên cứu, phát triển tại Việt Nam (Nguồn Vnexpress)
Sau khi đăng ký, nhân viên y tế sẽ lẫy mẫu xét nghiệm, tiến hành kiểm tra sức khỏe, phun xịt 2 liều vaccine thử nghiệm, mỗi liều cách nhau 14 ngày, đồng thời tiến hành theo dõi tình trạng ứng viên trong vòng một năm. Ngoài ra, tình nguyện viên sẽ tham gia khám định kỳ 4 lần/năm, với mức hỗ trợ 900.000 đồng mỗi lần tái khám.
Bà Trịnh Thị Bích Thủy, Giám đốc Trung tâm Đào tạo - Quản lý khoa học - Hợp tác quốc tế, Viện Pasteur Nha Trang cho biết, vaccine đang thử nghiệm là dạng xịt phun sương, sản xuất theo công nghệ vector virus, được cơ quan quản lý và Hội đồng đạo đức nghiên cứu y sinh, Bộ Y tế thẩm định và phê duyệt. Ưu điểm vaccine dạng này là không cần bảo quản lạnh; đường dùng ít xâm lấn, tạo miễn dịch trực tiếp nơi dễ lây truyền nhất; xử lý kịp thời, nhanh chóng virus trước khi xâm nhập vào phổi; dễ dàng thực hiện mà không cần đến chuyên gia y tế.
Cũng theo báo Vnexpress, Kênh tiếng nước ngoài dành cho người bản xứ (CGTN) thông tin, vaccine trên là chế phẩm do Đại học Hạ Môn (Hong Kong) phối hợp Công ty Dược phẩm sinh học Wantai Bắc Kinh phát triển. Nếu thành công, nghiên cứu sẽ tạo thêm nhiều lựa chọn vaccine bổ sung cho thị trường trong khu vực và thế giới.
Thái Sơn (TH)
Bình luận