(TAP) - Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa công bố danh sách 9 loại thuốc, bao gồm thuốc điều trị ung thư, vô sinh, sẽ được xem xét nhanh. Đây là một phần sáng kiến từ chính quyền Tổng thống Donald Trump ở lĩnh vực y tế quan trọng nhằm giảm chi phí điều trị người dân, thúc đẩy các sản phẩm mang lại lợi ích quốc gia.
Danh sách thuốc do Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (Food and Drug Administration, viết tắt: FDA) công bố ngày 16/10 bao gồm thuốc hỗ trợ điều trị tiềm năng nhiều bệnh lý: Nghiện thuốc lá điện tử, điếc, ung thư tuyến tụy, vô sinh và một số tình trạng khác. Chuyên gia phía AP ngày 17/10 phỏng vấn cho rằng, thuốc thuộc danh sách có thể cạnh tranh sản phẩm hiện có trên thị trường, đặc biệt những loại sở hữu giá cao. Tại Nhà Trắng ngày 16/10, Tổng thống Donald Trump đã nhấn mạnh tầm quan trọng của thuốc tiêm điều trị vô sinh Pergoveris - phổ biến ở châu Âu. Tổng thống Hoa Kỳ nói, việc FDA xem xét, phê duyệt thuốc sẽ giúp giảm chi phí thụ tinh ống nghiệm, qua đó hỗ trợ nhiều gia đình tiếp cận dịch vụ sinh sản dễ dàng hơn. Ngoài ra, FDA ngày 16/10 thông tin thêm rằng cơ quan đang đánh giá đề xuất mở rộng sản xuất ketamine - loại thuốc gây mê mạnh, nghiên cứu và sử dụng điều trị rối loạn tâm lý, trầm cảm, cũng như áp dụng vào liệu pháp y học hiện đại.
Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm sẽ đẩy nhanh xem xét 9 loại thuốc hỗ trợ điều trị nghiện thuốc lá điện tử, điếc, ung thư tuyến tụy và một số tình trạng khác. Nguồn: Food and Drug Administration
Cùng thời điểm (16/10), FDA đã công bố chương trình mới, tên gọi “Phiếu Ưu tiên Quốc gia của Ủy viên” (Commissioner's National Priority Voucher Pilot Program, viết tắt: CNPV) - sở hữu nhiều điểm tương đồng chương trình trước đây mà cơ quan triển khai. Tuy nhiên, điểm khác biệt nằm ở việc Ủy viên Marty Makary và một số quan chức cấp cao FDA được trao thêm quyền quyết định lựa chọn công ty hoặc sản phẩm nào hưởng lợi thông qua cơ chế xem xét nhanh.
AP ngày 17/10 dẫn lời Ủy viên FDA, Tiến sĩ Marty Makary tuyên bố, cơ quan đang nỗ lực tăng tốc quá trình đánh giá và phê duyệt các loại thuốc có mức ưu tiên cao, lấy cảm hứng từ mô hình rút ngắn quy trình cấp phép vaccine COVID-19. Ông Marty Makary nhận định, việc triển khai chương trình CNPV thể hiện cam kết của FDA và chính quyền trong việc mở rộng cơ hội tiếp cận thuốc mới, thúc đẩy nghiên cứu y học và mang lại lợi ích thiết thực cho người dân Hoa Kỳ.
Chương trình “Phiếu Ưu tiên Quốc gia của Ủy viên” kỳ vọng sẽ trở thành sáng kiến quan trọng, giúp giảm chi phí điều trị người dân, thúc đẩy các sản phẩm mang lại lợi ích quốc gia. Nguồn: Food and Drug Administration
Mil Lin
