(TAP) - Với mục tiêu tối ưu hiệu suất phục vụ trong mọi hoạt động, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa ra mắt trí tuệ nhân tạo (AI) tạo sinh mang tên “Elsa”. Đây là công cụ được đánh giá có thể giúp người dân rút ngắn thời gian xin cấp phép thuốc, xử lý nhanh thông tin trên các tờ hướng dẫn sử dụng.
Theo thông báo ngày 2/6, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (Food and Drug Administration, viết tắt: FDA) cho biết, AI Elsa đã được triển khai sớm hơn so với kế hoạch, cũng như chi phí thực hiện nó cũng thấp hơn dự kiến, song không tiết lộ con số cụ thể. Ủy viên FDA – ông Marty Makary nói rằng, điều này có được là nhờ hợp tác hiệu quả từ đội ngũ chuyên gia nội bộ tại nhiều trung tâm khác nhau trong cơ quan. Đây là AI được ứng dụng nhằm rút ngắn thời gian đánh giá các giao thức lâm sàng, đồng thời giúp xác định chính xác các mục tiêu kiểm tra có độ ưu tiên cao. Đối với các hồ sơ xin cấp phép thuốc mới, FDA thường có từ 06 - 10 để đưa ra quyết định. Việc áp dụng công cụ Elsa sẽ giúp quá trình này trở nên nhanh chóng và hiệu quả.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ vừa ra mắt công cụ AI để tối ưu hiệu suất phục vụ. Nguồn: pexels
Bên cạnh đó, Elsa cũng được thiết kế để hỗ trợ đọc, viết và tóm tắt tài liệu khoa học. Công cụ này có thể tổng hợp các sự kiện bất lợi trong quá trình thử nghiệm thuốc, qua đó hỗ trợ việc đánh giá hồ sơ an toàn. Ngoài ra, AI này còn có khả năng so sánh nhanh các tờ hướng dẫn sử dụng, giúp rút ngắn thời gian xử lý thông tin và đưa ra kết luận chính xác hơn. FDA khẳng định, Elsa cung cấp một nền tảng an toàn, cho phép nhân viên của cơ quan truy cập vào các tài liệu nội bộ mà vẫn đảm bảo tính bảo mật tuyệt đối. Đáng chú ý rằng, hệ thống AI hoàn toàn không sử dụng dữ liệu do các đơn vị bên ngoài gửi đến để đào tạo, tăng tính bảo mật cho thông tin nghiên cứu nhạy cảm và dữ liệu nghiên cứu của FDA.
Mặc dù chưa công bố chính thức về tiến độ tiếp theo, nhưng trước đó vào tháng 5, FDA từng thông báo sẽ tích hợp toàn bộ công nghệ AI vào quy trình làm việc kể từ ngày 30/6, sau khi hoàn tất giai đoạn thử nghiệm. Với sự ra mắt chính thức của Elsa, cơ quan này đang từng bước hiện thực hóa chiến lược số hóa, góp phần nâng cao chất lượng và tốc độ của các hoạt động quản lý dược phẩm.
Ủy viên Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ Marty Makary thông tin về trí tuệ nhân tạo mới sắp được áp dụng tại cơ quan. Nguồn: Food and Drug Administration
Tien Phan
